Форум Лаборатории Альтернативной Истории

Факты и гипотезы, о которых умалчивает официальная историческая наука
Текущее время: 25-04, 19:59

Часовой пояс: UTC + 4 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ 1 сообщение ] 
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 06-08, 12:38 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22-06, 22:49
Сообщения: 383
Откуда: Молдова
Интересно было бы объединить усилия в разгадке теории назначения пирамид, с автором ветки форума "Похороненный в лифте"

Ведь если :

1. Ниже гранитных стен камеры царя блоки известняка и
2. Под блоками пола камеры царя монолитный блок гранита
3. Блок потолка камеры царя не монолит, а "слоенка" поставленная на ребро

То имеем на лицо поршень в рабочей гильзе . Остановленный в НМТ.



------------------------------------------------------------------------------------

II.

Е С Л И
--------

1. Высота от пола до вехней кромки корридора что ведет из предбанника и высота от пола до выхода вентиляционных шахт (скорее шахт забора внешнего воздуха) = равняется 1 метру , т.е. на одном уровне !!!!

Изображение

2. при движении поршня вниз в камере образуется вакуум. При достижении поршня уровня ниже "вентиляционных" и коридора предбанника из них начинает поступать воздух с влагой с улицы и газы из большой галлереи одновременно . При этом резонно предположить что и воздух и газ из большой галлереи смешиваясь резко охлаждаются .... и охлаждаясь входят в реакцию с субстанцией находящейся в "саркофаге".

3. Коридорчик из большой галлереи в камеру DAVISON служит демфером предотвращая обрушение потолка как во время цикла декомпрессии так и во время резкого "хлопка" разряжения в НМТ.

Изображение

4. Если предположить что в самой нижней камере мог скапливаться газ метан то интересный агрегат получается как вариант (просьба не пинать ногами)

Цитирую

--------------------------------------------------------------------------------

КРИОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРСПЕКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Перейдем теперь к процессам, в которых комбинируются низко- и высокотемпературные воздействия. Среди них выделяется так называемая криохимическая технология твердофазных материалов. Она основана на хорошо сбалансированном сочетании холода и тепла, а сам холод используется для предотвращения неконтролируемых изменений промежуточных и целевых продуктов и сознательного управления их свойствами. Криохимическая технология представляет собой целый комплекс процессов (рис. 3), среди которых основным является криокристаллизация, то есть замораживание раствора солей материалообразующих компонентов, обеспечивающее максимально быстрое отвердение как растворителя, так и растворенных веществ. Это позволяет сохранить в твердой фазе высокую химическую гомогенность, присущую исходному раствору.

Полученный в форме криогранул продукт дегидратируется методом сублимационной сушки или криоэкстрагирования. Затем он подвергается термообработке для получения химически однородных дисперсных продуктов с высокой реакционной способностью и способностью к спеканию. Идея криохимической технологии твердофазных материалов, зародившаяся свыше тридцати лет назад в Московском государственном университете и впервые реализованная там же при синтезе ферритов, в дальнейшем стала основой прецизионной технологии самых разнообразных материалов (рис. 4). Криохимические порошки, помимо высокой химической однородности, отличаются многими другими достоинствами (рис. 5), что позволяет получать на их основе высококачественную керамику, в том числе оптически прозрачную, на основе цирконата свинца, легированного оксидом титана.

http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/78.html


ИЛИ

-------------------------------------------------------------------------------

Получение водорода осуществляется в три стадии. Первая стадия - конверсия метана в трубчатой печи:

CH4 + H2O = CO + 3H2 - 206,4 кДж/моль

или

CH4 +CO2 = 2CO + 2H2 - 248, 3 кДж/моль.

Вторая стадия связана с доконверсией остаточного метана первой стадии кислородом воздуха и введением в газовую смесь азота, если водород используется для синтеза аммиака. (Если получается чистый водород, второй стадии принципиально может и не быть).

CH4 + 0,5O2 = CO + 2H2 + 35,6 кДж/моль.

И, наконец, третья стадия - конверсия оксида углерода водяным паром:

CO + H2O = СO2 + H2 + 41,0 кДж/моль.

http://revolution.allbest.ru/manufactur ... 628_0.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ 1 сообщение ] 

Часовой пояс: UTC + 4 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB